常见病例：脊髓纵裂畸形

在卵子时期，由于脑干或椎管发育病症候群，使脑干崩解为两半，专指脑干崩解症候群（脑干纵裂病症候群）。此症候群极为少见，病人可无明显临床症候群状，部分可出现脑干崩解综合征。现融合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

阿兹海默

6 岁女孩，严重脊柱侧弯病症候群。

外科健康检查

所示 1 为脊椎正位全长平片

所示 2 为 T1 横断，左下角示半脑干

所示 3 为 T1 圆锥，左下角示半脑干

外科发现

下颈椎和腹腔水准椎管内可见两条「半脑干」。该极度在最初的平片上也可掩蔽到。这两条「半脑干」共用一个硬膜孔和蛛网膜下腔，两个「半脑干」之间未见有骨病态成分，此为 II 型式脑干纵裂病症候群。

治疗

脑干纵裂病症候群 II 型式

讨论

脑干纵裂病症候群（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极度常因。脊索同时会影响椎体的形成，所以脑干纵裂病症候群多同时眩晕节段病态椎体极度。反之，患有节段病态椎体极度并导致先天病态脊柱侧凸的患者需健康检查前提同时患有脑干纵裂病症候群，尽管该病是导致脑干栓系更加相像的致病。

脑干纵裂病症候群最称做下颈椎和腹腔椎体水准，两个「半脑干」在受累区域的顶端和下方融汇为一条。基本上分离型式脑干（双干脑干）更为相像。女病态好发。治疗时需忽略有没有纤维病态或骨病态分隔、硬膜孔的可有以及有没有脑干空洞症候群。这些发现会影响疾病分类，以及影响手术入路和具体来说的神经系统症候群状。

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编辑： 刘芳