破坏胚胎可使血液移植更安全

科学家正在试验各种工具，有选择性地破坏化学物质的甲状腺线粒体。对动物和化学物质的晚期学术研究时说明，这种工具可以使肝脏线粒体培养改植更加必需，从而扩大其应用全域。肝脏线粒体培养改植是一种功能强大但危险的治疗，主要用于病患血癌。这些学术研究提供了大量证据，时说明这种改植也可以病患一些自身致病性病因和遗传病因。这项工作将于本周在加利福尼亚州匹兹堡举行的宾夕法尼亚州肝脏该学会年座谈会撰写，它基于对相同多种类型的肝脏线粒体培养归因于的氨基酸的理解。肝脏线粒体培养是指肝脏中会能够归因于肝脏相同线粒体成分的线粒体。肝脏线粒体培养改植的原理是将无论如何的甲状腺线粒体（但会所致血癌以及遗传和自身致病性病因）更换为健康线粒体，这些线粒体有可能来自这些年来，也有可能来自病征本人。新的凋亡工具背后的就让法是根除特定的线粒体培养，从而为改植线粒体腾出空间，同时不普遍存在原有病患工具的副作用，即不加选择地破坏肝脏线粒体。以外，医生依赖全身放疗或引入破坏 DNA 的有毒化疗药物逃跑原有的肝脏线粒体培养，从而为改植线粒体重新显像肝脏扫清路面。然而这一更进一步不仅能逃跑肝脏线粒体培养，还能逃跑肝脏中会的其他线粒体。这但会所致不孕，为之后胃癌癌症埋下种子，并严重损害生物体，需要以致于住院病患。“对病人来时说，这确实是不无论如何再次发生的。” 麻萨诸塞州剑桥北郊宾夕法尼亚大学线粒体培养生物学家 David Scadden 时说，“除非我们真的改变了整个更进一步，否则这项新科技是不会被引入的。”加利福尼亚州门洛帕克北郊生物新科技公司 “47” 的学术研究副总裁 Jens-Peter Volkmer 时说，考虑线粒体培养改植的一种工具是把肝脏就让象成一家赌场，而赌场的主人就让赶走一些用餐。他时说，以外的病患工具会炸死整个赌场，“然后人会都死了，都有你需要保护病人不受感染的所有关键成分”。而当前的工具允许主人去找特定的用餐离开——通过射击肝脏中会的几组线粒体，而不是把所有线粒体都逃跑，Volkmer 时说。在肝脏该学会议上，“47” 将展示在猴子身上K-两种致病球蛋白组合的学术研究结果。一种致病球蛋白可以阻止一个叫做 c-Kit 的分子会的活动，这种分子会普遍存在于肝脏线粒体培养中会；另一种致病球蛋白则抑制一种来由 CD47 的氨基酸，这种氨基酸普遍存在于一些淋巴线粒体中会。抑制 CD47 可以使这些淋巴线粒体拔除被 c-Kit 致病球蛋白凋亡的线粒体培养，从而提高其有效性。在K-会，这种组合减少了肝脏中会肝脏线粒体培养的需求量。但学术研究小组还没有人证明这种制剂拔除了足够多的旧线粒体，进而使改植的线粒体得以繁殖。另一家公司——麻萨诸塞州剑桥北郊的 “品红病患” 与宾夕法尼亚州国立卫生学术研究院的学术研究医护人员携手，K-了一种相同的致病球蛋白，这种致病球蛋白能够与 c-Kit 建构，然后释放出一种消化系统，逃跑归因于这种氨基酸的肝脏线粒体培养。来自小鼠和一只猴子的学术研究信息时说明，这可以逃跑足够多的肝脏线粒体培养，进而使改植的线粒体茁壮成长，同时不会破坏其他线粒体，如淋巴线粒体。加利福尼亚州斯坦福大学改植医生 Judith Shizuru 领导的学术研究小组，并未在患有遗传病因的婴儿身上K-了一种类似的工具，这种病因会削弱生物体。Shizuru 与 “47” 和加利福尼亚州千橡北郊的 Amgen 携手，学术研究针对 c-Kit 的第三种致病球蛋白。她的他的团队发现，改植的线粒体培养（这里指来自没有人患病的这些年来的线粒体培养）成功地在 4/6 的婴儿肝脏中会扎了根。麻萨诸塞州波士顿北郊 SVB Leerink 投资银行的分析师 Mani Foroohar 时说，这些的其发展的出现正值肝脏线粒体培养改植的潜在北郊场不断扩大再度。一些基因制剂，比如最近被欧洲监管机构核准用于病患一种来由 ADA-SCID 的严重遗传致病病因的制剂，就引入了这种新科技的一个版本。它们改除了病征的肝脏线粒体培养，并对其进行基因改造，使其在重新注入体外之后依然有病。“品红病患”和 “47” 则分别与学术研究医护人员携手，其发展病患肝脏病因，如β- 地中会海贫血和镰状线粒体病的基因制剂。越来越多的信息时说明，一些 1 型糖尿病病征、结构性硬皮病病征和其他生物体病因病征，如果其肝脏中会的成熟淋巴线粒体被拔除，本来的是自己的甲状腺线粒体培养，那么他们就可以进入仍然的缓解期。北卡罗来纳州坎特伯雷北郊杜克大学线粒体培养改植医生 Keith Sullivan 时说，这种工具被认为是通过收服攻击化学物质自身组织的线粒体来重置生物体。Sullivan 时说，Shizuru 和其他人的晚期信息很有趣，他并未开始与该信息技术的学术研究医护人员携手。“火车正在重新启动。” 他时说，“疑问是，我们如何以正确的方式做到这一点？”