【当月】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测平台

脊柱网络第一时间推觉，上海韦翰斯海洋生物医药新近材料有限公司（下称“韦翰斯海洋生物”）年初完成仅有亿元Pre-B轮融资，由华耀资本独家企业。本轮融资所筹经费将用于更进一步主导核心产品电子技术研推，拓展产品中油，完善产业链中轴等。

此前，韦翰斯海洋生物曾获取经纬中都国、盛山资产等企业内广为人知的机构的多轮企业。

韦翰斯海洋生物正式成立于2016年，是的公司以遗传型病侦测为支点，中轴受孕肥胖症层面的国际组织低新近电子技术企业，其专注于遗传型侦测电子技术的研究工作，共同努力打造先进设备创新近的遗传型侦测电子技术和多种不同侦测游戏平台，要点主轴阻绝遗传型变异开展电子创造性地及产品中轴。

迄今为止，韦翰斯海洋生物已累计占有专利31项、软著33项、商标43项，二类及三类卫生器械注册证28项。依托其强大的电子创造性地能力，韦翰斯海洋生物已建立起多种不同的遗传型侦测电子技术游戏平台，并主轴出生缺陷应对类乙型肝炎（三级应对经济制度）、遗传型病来开展病症、不孕不育与来开展生殖类侦测、亲属关系侦测等多种侦测场景积极开展商业协力和科研院所协力。

韦翰斯海洋生物创办人低鹏飞是国内NGS低价和第三方临检巨噬细胞分子遗传型学专业最早一批专业人士，出身于海洋生物电子技术专业，占有丰富的销售及管理潜能。他透露：“韦翰斯海洋生物恰巧决心打造集先进设备的遗传型病电子创造性地游戏平台、庞大的海洋生物样本量、通用的侦测运营模式和良好的企业资质于自诩的推展生态，己任成为遗传型侦测层面的领军企业及较强长时间影响力的卫生海洋生物新近材料企业。”

经过4年的依靠，韦翰斯海洋生物的该公司以每年平均2-3倍的速度快速成长。

2012年推布的《中都国出生缺陷防治报告（2012）》指出，中华民族每年新近增出生缺陷数分之一90万例，出生缺陷推生率5.6%左右，出生时病理明显可见的出生缺陷分之一有25万例。

病理专家透露：“80%的出生缺陷是由于遗传型环境因素导致，而中华民族遗传型病种类有8000余种，变异类型适合于，且总体患病率更低。同时，遗传型意味著出现新近推变异等适合于原因，普通侦测没有寻找所谓，增大了社会和家庭分担，也影响了出生缺陷家庭再受孕。”

因此，遗传型侦测对于受孕肥胖症有关键意义，不仅可以找出致病原因，来开展病理更容易的HRS评核与用药，还可以通过遗传型咨询确保受孕肥胖症，应对出生缺陷。值得一提是，在遗传型病侦测中都，遗传型分子侦测是病理公认的金标准。

低鹏飞透露：“韦翰斯海洋生物在出生缺陷应对类乙型肝炎（三级应对经济制度）研推、海洋生物信息深入研究工作、报告解读及遗传型咨询等总体已中轴了多个相关专利，搭建了相关遗传侦测电子技术游戏平台，提供单遗传遗传型病在孕前、孕中都和产妇三个先决条件的全方位缔提供商，且此类提供商较强国内后来居上水平。”

同时，韦翰斯海洋生物已与数百家顶级诊疗建立商业的遗传型病侦测战略协力，可对遗传型变异中都在结构上变异、相结合遗传变异、共通点变异等适合于变异类型原因开展新近一轮侦测。

侦测游戏平台总体，韦翰斯海洋生物已建成九代测序、二代测序（Illumina、华大）、Bionano（在结构上变异侦测游戏平台）、QPCR等各类侦测游戏平台。低鹏飞介绍：“凭借既有新近一轮先进设备的侦测游戏平台，韦翰斯海洋生物恰巧逐步完善针对遗传型病侦测及科研院所的各类提供商，持续主导遗传型侦测最新近电子技术在卫生科学层面的广泛应用。”

基于此，韦翰斯海洋生物以缔优育为中都心，向外扩展遗传侦测相关该公司，已开展出生缺陷应对类乙型肝炎、遗传型病来开展病症、不孕不育与来开展生殖病症、亲属关系侦测以及遗传型病侧向的科研院所服务等该公司。截至迄今为止，韦翰斯海洋生物已覆盖超10种系统性遗传型疾病图谱的单遗传病遗传型来开展侦测。

此外，韦翰斯海洋生物在无创产前单遗传遗传型病病症（NIPD-MG）层面得到重大突破，成为NIPD-MG层面的领跑者。本轮融资后，韦翰斯海洋生物将更进一步着重在单遗传遗传型病的来开展病症和流副产品遗传型侦测侧向上的优势，为其低速推展持续加码。

韦翰斯海洋生物创办人低鹏飞透露：“感谢新近老股东对韦翰斯海洋生物的赞许和大力支持。韦翰斯海洋生物的价值来自于中华民族病理遗传型病遗传侦测的迫切需求量。我们共同努力开推优质的遗传型遗传侦测产品帮助降低中都国出生缺陷比例及遗传型病患者数量。在恒定的初心和退到下，我们将以开放的心态积极参与大肥胖症层面间的表征互助和协同推展，为降低普及教育肥胖症总体水平贡献自身更大的自我意识。”